Enfermedades De La Sangre Y De Los Órganos Hematopoyéticos último 2023

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Enfermedades De La Sangre Y De Los Órganos Hematopoyéticos

Enfermedades de la familia y del cuadro hematopoyético y otros trastornos que afectan el aparato de la inmunidad es el tercer capítulo de la bibliografía de códigos ICD-10.

La CIE-10 es la Clasificación Internacional de Enfermedades, 10ª revisión, reemplaza a la mencionado denominada CIE-9. Una grado de enfermedades es un sistema de categorías mediante el cual se asigna un legislación a cada sociedad, según un sistema colocado, acomodado por especialistas en la escarmiento. Su objeto es convenir el empadronamiento sistemático de enfermedades y la figura de datos recopilados de diferentes países o áreas. El Capítulo III está dedicado a las enfermedades de la familia y de los órganos hematopoyéticos (productores de familia), incluyendo asimismo las enfermedades que afectan la inmunidad. A través de saliente sistema de grado diligente universalmente, se facilita el pago de los formación médicos. Hay que entramparse en cómputo que en ocasiones una misma indisposición recibe varios nombres diferentes, por excelencia esferocitosis hereditaria, asimismo se le ascua síndrome de Minkowski-Chauffard o anemia esferocítica congénita, se considera anemia hemolítica hereditaria, su legislación es D58.0, D58 corresponde a hereditaria anemias hemolíticas en abstracto, mientras tanto que el subíndice indica la diversificación específica.

Neoplasias (C00-D48)

Ver asimismo: Anexo: CIE-10 Capítulo II: Neoplasias

Anemias nutricionales (D50-D53)

    • (D50) Anemia por herida de garfio
      • (D50.0) Anemia por herida de garfio secundaria a aborto de familia (memorias)
      • (D50.1) Disfagia sideropénica
      • (D50.8) Otras anemias por herida de garfio
      • (D50.9) Anemia por herida de garfio no especificada
    • (D51) Anemia por herida de vitamina B12
      • (D51.0) Anemia por herida de vitamina B12 debida al hábitat intrínseco
      • (D51.1) Anemia por herida de vitamina B12 debida a malabsorción selectiva de vitamina B12 con proteinuria
      • (D51.2) Anemia por herida de transcobalamina II
      • (D51.3) Otras anemias debidas a herida dietética de vitamina B12
      • (D51.8) Otras anemias por herida de vitamina B12
      • (D51.9) Anemia por herida de vitamina B12 no especificada
    • (D52) Anemia por herida de resistente fólico
      • (D52.0) Anemia debida a herida de resistente fólico en la ayuno
      • (D52.1) Anemia por herida de resistente fólico debida a la ensimismamiento de fármacos
      • (D52.8) Otras anemias por herida de resistente fólico
      • (D52.9) Anemia por herida de resistente fólico, no especificada
    • (D53) Otras anemias nutricionales
      • (D53.0) Anemia por herida de proteínas
      • (D53.1) Otras anemias megaloblásticas
      • (D53.2) Anemia de beriberi
      • (D53.8) Anemias nutricionales específicas, debidas a herida de arqueta, molibdeno o zinc.
      • (D53.9) Anemias nutricionales no especificadas

Anemia hemolítica (D55-D59)

    • (D55) Anemia debida a trastornos enzimáticos
      • (D55.0) Anemia debida a herida de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
      • (D55.1) Anemia debida a otros trastornos del transformación del glutatión
      • (D55.2) Anemia debida a trastornos de las enzimas glucolíticas
      • (D55.3) Anemia debida a trastornos del transformación de nucleótidos
      • (D55.8) Otras anemias debidas a trastornos enzimáticos
      • (D55.9) Anemia debida a trastornos enzimáticos no especificados
    • (D56) Talasemia
      • (D56.0) Alfa-talasemia
      • (D56.1) Beta-talasemia
      • (D56.2) Delta-beta-talasemia
      • (D56.3) Rasgo de talasemia
      • (D56.4) Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal
      • (D56.8) Otras talasemias
      • (D56.9) Talasemia, no especificada
    • (D57) Anemia de células falciformes
      • (D57.0) Enfermedad de células falciformes con explosión
      • (D57.1) Enfermedad de células falciformes sin explosión
      • (D57.2) Enfermedades de células falciformes sinalagmático heterocigotas
      • (D57.3) Rasgo de células falciformes
      • (D57.8) Otros trastornos de células falciformes
    • (D58) Otras anemias hemolíticas hereditarias
      • (D58.0) Esferocitosis hereditaria
      • (D58.1) Eliptocitosis hereditaria
      • (D58.2) Otras hemoglobinopatías
      • (D58.8) Otras anemias hemolíticas hereditarias especificadas
    • (D59) Anemia hemolítica adquirida
      • (D59.0) Anemia hemolítica autoinmune inducida por fármacos
      • (D59.1) Otras anemias hemolíticas autoinmunes
      • (D59.2) Anemia hemolítica no autoinmune inducida por fármacos
      • (D59.3) Síndrome urémico hemolítico
      • (D59.4) Otras anemias hemolíticas no autoinmunes
      • (D59.5) Hemoglobinuria paroxística nocturna
      • (D59.6) Hemoglobulina debida a hemólisis de otras causas externas
      • (D59.8) Otras anemias hemolíticas adquiridas
      • (D59.9) Anemias hemolíticas adquiridas no especificadas

Aplasia y otras anemias (D60-D64)

    • (D60) Aplasia eritrocitaria pura adquirida (Eritoblastopenia)
    • (D61) Otras aplasias
      • (D61.0) Anemia aplásica legal
    • (D62) Anemia poshemorrágica aguda
    • (D63) Anemia en enfermedades crónicas clasificadas en cualquier freno
    • (D64) Otras anemias

Defectos de coagulación, púrpura y otras condiciones de sangría (D65-D69)

    • (D65) Coagulación intravascular diseminada (síndrome de desfibrilación)
      • afibrinogenemia
    • (D66) Hemofilia A, herida hereditaria del hábitat VIII de la coagulación
    • (D67) Hemofilia B, herida hereditaria del hábitat IX de la coagulación
    • (D68) Otros defectos de la coagulación
      • (D68.0) Enfermedad de von Willebrand
      • (D68.1) Hemofilia C, herida hereditaria del hábitat XI de la coagulación
      • (D68.2) Deficiencia hereditaria en otros factores
      • (D68.3) Trastorno hemorrágico conveniente a anticoagulantes circulantes
      • (D68.4) Deficiencia adquirida del hábitat de coagulación
      • (D68.8) Otros defectos de coagulación especificados
      • (D68.9) Defectos de coagulación, no especificados

Púrpura y otras condiciones de sangría (D69)

      • (D69.0) Púrpura alérgica
      • (D69.1) Defectos plaquetarios cualitativos
      • (D69.2) Otra púrpura no trombocitopénica
      • (D69.3) Púrpura trombocitopénica idiopática
      • (D69.4) Otras trombocitopenias primarias
      • (D69.5) Trombocitopenias secundarias
      • (D69.6) Trombocitopenias no especificadas
      • (D69.8) Otras condiciones de sangría especificadas
      • (D69.9) Condiciones hemorrágicas no especificadas

Otras enfermedades de la familia y órganos hematopoyéticos (D70-D77)

    • (D70) Agranulocitosis
    • (D71) Trastornos funcionales de los neutrófilos polimorfonucleares
    • (D72) Otros trastornos de los glóbulos blancos
      • (D72.1) Eosinofilia
      • (D72.8) Otros trastornos especificados de los glóbulos blancos
    • (D73) Enfermedades del próstata
    • (D74) Metahemoglobinemia
    • (D75) Otras enfermedades de la familia y de los órganos hematopoyéticos
      • (D75.0) Eritrocitosis allegado
      • (D75.1) Policitemia secundaria
      • (D75.2) Trombocitosis nuclear
      • (D75.8) Otras enfermedades específicas de la familia y los órganos hematopoyéticos
      • (D75.9) Enfermedades inespecíficas de la familia y los órganos hematopoyéticos
    • (D76) Ciertas enfermedades que involucran tejidos linforeticulares y el sistema reticulohistiocitario
      • (D76.0) Histiocitosis de células de Langerhans, de cualquier freno, sin interrumpir
      • (D76.1) Linfohistiocitosis hemofagocítica
      • (D76.2) Síndrome hemofagocítico accionista con micosis
      • (D76.3) Otros síndromes histiocíticos
    • (D77) Otros trastornos de la familia y de los órganos hematopoyéticos en enfermedades clasificadas en cualquier freno

Ciertos trastornos relacionados con el sistema inmunitario (D80-D89)

    • (D80) Inmunodeficiencia con defectos de anticuerpos predominantes
      • (D80.0) Hipogammaglobulinemia hereditaria
      • (D80.1) Hipogammaglobulinemia no allegado
      • (D80.2) Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (IgA)
      • (D80.3) Deficiencia selectiva de inmunoglobulina G (IgG)
      • (D80.4) Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M (IgM)
      • (D80.5) Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M (IgM)
      • (D80.6) Deficiencia de anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia
      • (D80.7) Hipogammaglobulinemia aniñado transitoria
      • (D80.8) Otras inmunodeficiencias con defectos de anticuerpos predominantes
      • (D80.9) Inmunodeficiencias con defectos de anticuerpos predominantes, no especificadas
    • (D81) Inmunodeficiencias combinadas
      • (D81.0) Inmunodeficiencia combinada estirado con disgenesia reticular
      • (D81.1) Inmunodeficiencia combinada estirado con cifra pigmeo de células T y B
      • (D81.2) Inmunodeficiencia combinada estirado con cantidades bajas o normales de células B
      • (D81.3) Deficiencia de adenosina desaminasa
      • (D81.4) Síndrome de Nezelof
      • (D81.5) Deficiencia de purina nucleósido fosforilasa
      • (D81.6) Deficiencia del engorroso máximo de histocompatibilidad aula I
      • (D81.7) Deficiencia del engorroso máximo de histocompatibilidad aula II
      • (D81.8) Otras inmunodeficiencias combinadas
      • (D81.9) Inmunodeficiencias combinadas no especificadas
    • (D82) Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores
      • (D82.0) Síndrome de Wiskott-Aldrich
      • (D82.1) Síndrome de DiGeorge
      • (D82.2) Inmunodeficiencia con enanismo de extremidades cortas
      • (D82.3) Inmunodeficiencia hereditaria defectuosa en respuesta al microorganismo de Epstein-Barr
      • (D82.4) Síndrome de hiperinmunoglobulina E (IgE)
    • (D83) Inmunodeficiencia global independiente
    • (D84) Otras inmunodeficiencias
      • (D84.0) Defecto de la gala del linfocito antígeno-1
      • (D84.1) Defectos del sistema accesorio
      • (D84.8) Otras inmunodeficiencias especificadas
      • (D84.9) Inmunodeficiencia no especificada
    • (D86) Sarcoidosis
      • (D86.0) Sarcoidosis de asadura
      • (D86.1) Sarcoidosis de ganglios linfáticos
      • (D86.2) Sarcoidosis de asadura con sarcoidosis de ganglios linfáticos
      • (D86.3) Sarcoidosis de cuero
      • (D86.8) Sarcoidosis de otros sitios y combinados
    • (D89) Otros trastornos que afectan al sistema inmunitario en cualquier pueblo, no clasificados
      • (D89.0) Hipergammaglobulinemia policlonal
      • (D89.1) Crioglobulinemia
      • (D89.2) Hipergammaglobulinemia no especificada
      • (D89.3) Síndrome de reconstitución inmunitaria
      • (D89.8) Otros trastornos especificados que afectan al sistema inmunitario, en cualquier pueblo clasificado

Referencias


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